実施中の治験
実施中の治験一覧
和歌山県立医科大学附属病院で実施している治験についてご紹介します。
治験参加の上での注意事項
- 掲載されている情報は定期的に更新を行なっていますが、常に最新の内容が掲載されているわけではありません。
- 治験参加をご希望の方は、当院で診察を受けていただく必要があります。
- 治験の参加条件に合致しない方、患者さんの登録を中断している場合や既に予定人数に達した場合は登録をお断りすることがありますので、ご了承下さい。
- 当院では、健康なボランティアの方を対象とした治験は行っておりません。
- 参加ご希望の方は、治験管理部門までお問い合わせください。
2024年11月現在
以下の診療科名をクリックすると、該当診療科の一覧にジャンプします。
消化器内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-30012A | 潰瘍性大腸炎 | アッヴィ合同会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としてrisankizumabの有効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照52週間維持療法試験及び非盲検継続投与試験 | 登録終了 | |
1-01002A | 肝細胞癌 | MSD株式会社の依頼による肝細胞がん患者を対象としたMK-3475の第III相試験 | 登録終了 | |
1-01019A | 切除不能又は転移性胆管癌 | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社の依頼による切除不能又は転移性の胆管癌患者を対象としたINCB054828の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-04006A | 超音波診断における膵腫瘤性病変の造影 | 第二内科・北野雅之の申請によるGE-045 医師主導治験 ―膵腫瘤性病変を有する患者を対象としたペルフルブタンを用いた造影超音波検査の鑑別診断能を評価するための多施設共同検証的試験― | 登録終了 | |
1-05008A | 進行胆道癌 | パレクセル・インターナショナル株式会社(治験国内管理人)の依頼による進行胆道癌患者を対象とした一次治療としてのデュルバルマブと化学療法の併用療法を検討する第Ⅲb相試験 | 登録終了 | |
1-05016A | 膵癌 | ソニア・セラピューティクス株式会社の依頼によるSuizenjiの切除不能膵癌患者を対象とした無作為化比較試験 | 登録中 | 詳細 |
呼吸器内科・腫瘍内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-27010A | 非小細胞肺癌 | ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたBMS-936558の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-28001A | 肺癌 | 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたMPDL3280A(Atezolizumab)の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-28025A | 非小細胞肺癌 | ファイザー株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象とするPF-06463922(LORLATINIB)の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-30025A | 切除可能非小細胞肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による切除可能非小細胞肺癌患者に対する治療として、ネオアジュバント/アジュバント療法におけるデュルバルマブ投与を評価する第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-01013A | アムジェン株式会社の依頼によるAMG510の第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 登録終了 | ||
1-01015A | 肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼によるバイオマーカーを指標とした第Ⅱ相プラットフォーム試験 | 登録終了 | |
1-01022A | 非小細胞肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺がん患者を対象としたAZD6094の第Ⅱ相試験 | 登録終了 | |
1-01029A | 小細胞肺癌 | 中外製薬株式会社の依頼による小細胞肺癌患者を対象としたRO4876646とMPDL3280Aの第III相試験 | 登録終了 | |
1-01030A | 小細胞肺癌 | 中外製薬株式会社の依頼による小細胞肺癌を対象としたTiragolumabの第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-02006A | EGFR変異陽性非小細胞肺癌 | 第三内科・藤本大智の申請による第1・2世代EGFR-TKI治療後、脳転移単独増悪(T790M変異陰性/不明)もしくは第1・2世代EGFR-TKI治療およびプラチナ治療後Systemic PD(T790M変異陰性)を示したEGFR変異陽性非小細胞肺癌患者に対するオシメルチニブを用いた第Ⅱ相試験 | 登録終了 | |
1-02007A | 切除不能局所進行非小細胞肺癌 | 中外製薬株式会社の依頼による切除不能局所進行非小細胞肺癌患者を対象としたTiragolumabの第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-02015A | EGFR 変異局所進行又は転移性非小細胞肺癌 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるEGFR 変異局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象として一次治療としてのアミバンタマブ とラゼルチニブの併用,オシメルチニブ,及びラゼルチニブを比較する第3 相ランダム化試験 | 登録終了 | |
1-02018A | MK-3475を用いた治験に参加した患者 | MSD株式会社の依頼によるMK-3475を用いた治験に参加した患者を対象とした第III相試験 | 登録中 | |
1-03010A | 化学療法未治療進行再発の非扁平上皮・非小細胞肺癌 | 第三内科・赤松弘朗の申請によるKRAS G12C変異陽性の化学療法未治療進行再発の非扁平上皮・非小細胞肺癌患者を対象としたsotorasib+カルボプラチン+ペメトレキセドの第Ⅱ相試験 | 登録終了 | |
1-03011A | 未治療の転移性非小細胞肺癌 | MSD株式会社の依頼による未治療の転移性非小細胞肺癌患者を対象としたMK-7684Aの第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-03012A | 局所進行又は転移性非小細胞肺癌 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるオシメルチニブが無効となったEGFR変異局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象としてアミバンタマブ及びラゼルチニブとプラチナ製剤を含む化学療法の併用とプラチナ製剤を含む化学療法を比較する第3相、非盲検、ランダム化試験 | 登録終了 | |
1-03021A | 非小細胞肺癌 | アッヴィ合同会社の依頼によるNSCLC患者を対象としたTelisotuzumab Vedotin(ABBV-399)の第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-03022A | 非小細胞肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたデュルバルマブ、Oleclumab及びMonalizumabの第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-04002A | 非小細胞肺癌 | 中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたTiragolumab(RO7092284)とAtezolizumab(MPDL3280A)の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-04003A | 進行固形癌 | 日本イーライリリー株式会社の依頼によるLY3537982の第Ⅰ相試験 | 登録中 | |
1-04008A | 進行又は転移性非小細胞肺癌 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるオシメルチニブ及び化学療法後に進行したEGFR 遺伝子変異陽性進行又は転移性非小細胞肺癌患者におけるラゼルチニブ併用投与時のアミバンタマブ皮下投与とアミバンタマブ静脈内投与とを比較する,第3相,非盲検,ランダム化試験 | 登録終了 | |
1-04009A | 非小細胞肺癌 | 第一三共株式会社の依頼によるU3-1402の第Ⅲ相試験(非小細胞肺癌) | 登録終了 | |
1-04010A | アッヴィ合同会社(治験国内管理人)の依頼によるABBV-CLS-579の第Ⅰ相試験 | 登録中 | ||
1-04012A | アッヴィ合同会社の依頼によるABBV-400の第Ⅰ相試験 | 登録終了 | ||
1-04014A | 進行固形癌 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼によるEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌を含む進行固形癌患者を対象にアミバンタマブの皮下投与における複数のレジメンを検討する第2相,非盲検,並行コホート試験 | 登録終了 | |
1-04018A | 特発性肺線維症 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による特発性肺線維症患者を対象としたBI 1015550の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-04019A | 間質性肺疾 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による進行性線維化を伴う間質性肺疾患患者を対象としたBI 1015550の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-04026A | 非小細胞肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたDato-Dxdとデュルバルマブ及びカルボプラチンを併用する第III相試験 | 登録終了 | |
1-05004A | 非小細胞肺癌 | MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌を対象としたペムブロリズマブ(MK-3475)/Sacituzumab Govitecanの第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-05005A | - | アッヴィ合同会社の依頼によるABBV-CLS-484の第Ⅰ相試験 | 登録中 | |
1-05007A | 肺癌 | アムジェン株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたTarlatamab (AMG 757) の第III相試験 | 登録終了 | |
1-05012A | 肺癌 | アムジェン株式会社の依頼による肺がん患者を対象としたAMG 510(ソトラシブ)の第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-05017A | 進行固形がん | アッヴィ合同会社の依頼による進行固形がんの成人患者を対象としたABBV-706単独投与又は併用投与の第Ⅰ相試験 | 登録中 | |
1-05018A | 固形癌 | アッヴィ合同会社の依頼による固形癌を対象としたABBV-303単独投与又は併用投与の第I相試験 | 登録中 | |
1-05019A | 小細胞肺癌 | アムジェン株式会社の依頼による限局型小細胞肺癌(LS-SCLC)患者を対象としたタルラタマブの第III相試験 | 登録中 | |
1-06002A | 非小細胞肺癌 | 日本イーライリリー株式会社の依頼によるKRAS G12C 変異を有する進行非小細胞肺癌治験参加者を対象としたLY3537982の第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-06003A | 小細胞肺癌 | アムジェン株式会社の依頼による進展型小細胞肺癌(ES-SCLC)患者を対象としたタルラタマブの第III相試験 | 登録中 | |
1-06004A | 特発性肺線維症患者及び進行性肺線維症 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による特発性肺線維症患者及び進行性肺線維症患者を対象としたBI 1015550の長期継続第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-06005A | 小細胞肺癌 | アムジェン株式会社の依頼による進行小細胞肺癌患者を対象としたタルラタマブ(AMG 757)の第IIIb相試験 | 登録中 | |
1-06006A | 非小細胞肺癌 | グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼によるPD-L1高発現で未治療の非小細胞肺癌を対象とした新規複合免疫療法の第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-06007A | 非小細胞肺がん | アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺がん患者を対象としたSavolitinibの第III相試験 | 登録中 | |
1-06009A | 小細胞肺がん | 第一三共株式会社の依頼によるSCLC患者を対象としたI-DXdの第Ⅲ相試験 | 登録準備中 | |
1-06010A | 非小細胞肺がん | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるBeamion LUNG-2:HER2 変異を有する進行非小細胞肺癌患者に対するBI 1810631 の有用性を標準治療と比較する第Ⅲ相試験 | 登録中 | |
1-06011A | 非小細胞肺癌 | エイツーヘルスケア株式会社の依頼による進行NSCLC患者及びその他の固形がん患者を対象とした高選択性ROS1阻害薬NVL-520の第I/II相試験 | 登録中 | |
1-06013A | 非小細胞肺癌 | (治験国内管理人)ノボキュア株式会社の依頼による転移性非小細胞肺癌を対象としたTTフィールドとペムブロリズマブ及びプラチナ製剤ベースの化学療法を併用するピボタル試験(LUNAR-2) | 登録準備中 | |
1-06015A | 胸部腫瘍 | アムジェン株式会社の依頼によるAMG 193の第Ib相試験 | 登録中 | |
1-06018A | 小細胞肺癌 | アムジェン株式会社の依頼による進展型小細胞肺癌患者を対象とした、タルラタマブを皮下投与したときの安全性、忍容性、薬物動態及び予備的抗腫瘍効果を評価する第Ib相試験(DeLLphi‑308) | 登録準備中 | |
1-06019A | 非小細胞肺癌 | 中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたdivarasibの第Ⅲ相試験 | 登録準備中 | |
1-06020A | 非小細胞肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼によるEGFR変異を有する局所進行又は転移性非小細胞肺癌患者を対象にオシメルチニブ併用/非併用下でのDato-DXdの有効性及び安全性を白金製剤を含む2剤併用化学療法と比較する試験 | 登録準備中 | |
1-06023A | 非小細胞肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼によるステージⅠ非小細胞肺癌患者を対象としたダトポタマブ デルクステカン(Dato-Dxd, DS-1062a)とRilvegostomigの第Ⅲ相試験 | 登録準備中 | |
1-06024A | 非小細胞肺癌 | エイツーヘルスケア株式会社の依頼による進行性非小細胞肺癌(NSCLC)患者及びその他の固形がん患者を対象とした選択的未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)阻害薬NVL-655 の第I/II 相試験(ALKOVE-1) | 登録準備中 |
血液内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-02005A | 急性骨髄性白血病 | 血液内科・園木孝志の申請による急性骨髄性白血病に対する治療用がんペプチドワクチン「DSP-7888」のPhase2医師主導治験 | 登録終了 | |
1-02014A | 造血幹細胞移植(HSCT)後の血栓性微小血管症(TMA) | アレクシオンファーマ合同会社の依頼による造血幹細胞移植(HSCT)後に血栓性微小血管症(TMA)を呈する患者を対象としたラブリズマブの第III相試験 | 登録終了 | |
1-04025A | 温式自己免疫性溶血性貧血 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼による温式自己免疫性溶血性貧血の成人患者における M281の有効性及び安全性:長期非盲検継続投与期間を含む多施設共同,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照試験 | 登録終了 | |
1-05006A | 血液がん | ノバルティスファーマ株式会社の依頼による血液がんの患者を対象としたCTL019の第Ⅲb相試験 | 登録中 | |
1-06001A | 血液がん | ICONクリニカルリサーチ合同会社(治験国内管理人)の依頼による製品規格外Axicabtagene Ciloleucelを用いた患者治療のための拡大アクセス試験(EAP) | 登録中 |
脳神経内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
(実施中の治験はありません) |
呼吸器外科・乳腺外科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-04007A | 非小細胞肺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたオシメルチニブの第Ⅲ相臨床試験 | 登録終了 |
消化器・内分泌・小児外科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-01021A | 肝細胞癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたDurvalumabの第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-01032A | アステラス製薬株式会社の依頼によるZolbetuximabの第Ⅱ相試験 | 登録終了 | ||
1-03005A | 胃癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による胃及び胃食道接合部がんを対象としたデュルバルマブの第III相試験 | 登録終了 | |
1-06016A | 胆道癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による根治切除後の胆道癌患者を対象としたRilvegostomigの第Ⅲ相試験 | 登録準備中 |
泌尿器科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-30023A | 尿路上皮がん | 小野薬品工業株式会社の依頼による尿路上皮がん患者を対象としたニボルマブとイピリムマブの第 III 相試験 | 登録終了 | |
1-03020A | 筋層非浸潤性膀胱癌 | キッセイ薬品工業株式会社の依頼によるBacillus-Calmette-Guerin(BCG)不応の筋層非浸潤性膀胱がん(NMIBC)患者を対象としたCG0070の第III相試験 | 登録終了 | |
1-04004A | 転移性去勢抵抗性前立腺癌 | アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者の治療として、カピバセルチブとドセタキセル投与の有効性及び安全性をプラセボとドセタキセル投与と比較して評価する第III 相二重盲検ランダム化プラセボ対照試験 | 登録中 | |
1-04005A | 腎細胞癌 | MSD株式会社の依頼による腎細胞癌に対する術後補助療法におけるMK-6482とMK-3475の併用療法の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-04015A | バイエルが治験依頼者として実施した先行試験に組入れられた被験者にダロルタミドを継続投与する非盲検、単一群、ロールオーバー試験 | 登録終了 | ||
1-05015A | 膀胱癌 | フェリング・ファーマ株式会社の依頼による日本人のBCG不応性高グレード筋層非浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者に対するFE 999326の膀胱内注入療法における安全性及び有効性を評価する第Ⅲ相オープン試験 | 登録中 |
皮膚科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-30019A | 全身性強皮症 | 協和キリン株式会社の依頼による全身性強皮症患者を対象としたKHK4827の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-01018A | 皮膚筋炎 | CSLベーリング株式会社の依頼による皮膚筋炎患者を対象としたIgPro20の第Ⅲ相試験 | 登録終了 | |
1-02013A | NNS/CANDLE、SAVI及びAGS | 日本イーライリリー株式会社の依頼によるNNS/CANDLE、SAVI、及び AGSを有する患者を対象としたLY3009104の第II/III相試験 | 登録終了 | |
1-04013A | 全身性強皮症 | 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による全身性強皮症患者を対象としたBI 685509の第Ⅱ相試験 | 登録終了 | |
1-05011A | 間質性肺疾患 | 皮膚科・神人正寿の申請による免疫抑制薬で治療中の全身性強皮症に伴う間質性肺疾患に対するPAI-1阻害薬TM5614のプラセボ対照二重盲検第Ⅱ相医師主導治験 | 登録中 | |
1-06008A | 成人特発性炎症性筋疾患 | ICONクリニカルリサーチ合同会社の依頼による活動性を有する成人特発性炎症性筋疾患患者を対象にefgartigimod PH20 SCの有効性および安全性を検討する第III相試験 | 登録中 |
リウマチ・膠原病内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-30001A | 関節リウマチ | シミック株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたFilgotinibの長期継続投与試験 | 登録終了 | |
1-04011A | 関節リウマチ | 全薬工業株式会社の依頼による既存治療で効果不十分又は既存治療の実施が困難な活動性の関節リウマチ患者を対象としたIDEC-C2B8の有効性及び安全性を検証する臨床第III相試験 | 登録終了 | |
1-04024A | エリテマトーデス | 協和キリン株式会社の依頼による 健康成人並びに全身性エリテマトーデス患者及び皮膚エリテマトーデス患者を対象としたKK4277の第I相試験 | 登録中 | |
1-05001A | エリテマトーデス | ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社の依頼による活動性全身性エリテマトーデス患者を対象としたBMS-986165の第III相試験 | 登録中 | |
1-05010A | エリテマトーデス | バイオジェン・ジャパン株式会社の依頼による皮膚エリテマトーデス患者を対象としたBIIB059(litifilimab)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 | 登録中 |
神経精神科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-04016A | 統合失調症 | 大塚製薬の依頼による急性期の統合失調症患者を対象としたブレクスピプラゾール週1回製剤(QW製剤)の第III相試験 | 登録中 | |
1-04017A | 統合失調症 | 大塚製薬の依頼による統合失調症患者を対象としたブレクスピプラゾール週1回製剤(QW製剤)の第III相長期投与試験 | 登録終了 | |
1-04023A | 統合失調症 | アッヴィ合同会社の依頼による統合失調症患者を対象としたCariprazineの第Ⅲ相試験 | 登録終了 |
脳神経外科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-04027A | 脳卒中又は高リスクTIA | バイエル薬品株式会社の依頼による急性非心原塞栓性虚血性脳卒中又は高リスク TIA 発症後の患者を対象に経口 FXIa 阻害薬asundexian(BAY 2433334)の有効性及び安全性を検討する第 III 相試験 | 登録中 |
循環器内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-05013A | 急性冠症候群 | ヤンセンファーマ株式会社の依頼による発症後間もない急性冠症候群患者を対象に経口第XIa因子阻害剤Milvexianの有効性及び安全性を評価する第3相,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,event-driven試験 | 登録中 |
整形外科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-05014A | 椎間板性腰痛 | アンジェス株式会社の依頼による慢性の椎間板性腰痛患者に対するAMG0103の有効性、安全性及び忍容性を評価する、第Ⅱ相多施設共同無作為化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験 | 登録中 | 詳細 |
小児科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-06014A | IgA腎症 | レナリスファーマ株式会社の依頼によるIgA腎症を対象としたRE-021の第3相オープン試験 | 登録中 |
救急科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-06017A | 脊髄損傷 | 株式会社カネカの依頼によるKA-301の急性期脊髄損傷に対する第Ⅰ/Ⅱ相試験 | 登録中 |
糖尿病・内分泌・代謝内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
1-06021A | 先端巨大症・下垂体性巨人症 | 株式会社三和化学研究所の依頼による先端巨大症及び下垂体性巨人症患者を対象としたSK-5307の第II/III相試験 | 登録中 |
腎臓内科
番号 | 対象疾患 | 公開用試験名 | 登録状況 | 募集広告 |
(実施中の治験はありません) |
お問い合わせ窓口
臨床研究センター 治験管理部門
TEL:073-441-0547
[月~金 9:00~17:00(土、日、祝日は休み)]