「治験管理部門では、主に医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)に基づき行われる治験及び製造販売後臨床試験の実施のため、治験コーディネーター(CRC)として薬剤師、看護師、臨床検査技師を配置し、患者さんの人権と安全を最重点に置き、適正かつ円滑に実施できるよう関係部署と連携し活動をしています。
また、治験審査委員会(IRB)の事務局としての業務も担当し、より一層の治験の質向上に努めています。