「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」や「臨床研究法」により、研究機関自らが研究及び研究者の質を保証・向上する取り組みが求められるようになりました。また、これまで以上にアカデミアが主体的に新薬や医療機器を開発する時代となってきています。

臨床研究支援部門では、院内外の臨床研究の計画及び立案についての相談および窓口業務、研究計画書・同意説明文書等の審査に必要な書類の作成支援業務、臨床研究の進捗管理・書類作成補助業務を実施するとともに、当該研究に対する臨床研究センターの各部門間の業務を調整し、研究者が臨床研究を実施しやすい環境の整備、助言、補助を行います。