臨床研究教育・管理部門

臨床研究教育・管理部門

これまでの倫理講習(研究者向けセミナー)

 

 

2020年度

※E-ラーニング(Safety Plus)で実施

資料

臨床研究のデザインとレギュレーション

研究責任者の役割

インフォームド・コンセント、記録の保存

監査の指摘事例に基づく実施上の注意

2019年度

実施日 内容 DVD
2019年5月29日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、保証・賠償、倫理審査委員会の申請

2019年7月31日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、倫理審査委員会の申請
2019年9月18日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、倫理審査委員会の申請
2019年11月20日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、倫理審査委員会の申請
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2018年度

実施日 内容
2018年4月25日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、保証・賠償、倫理審査委員会の申請
2018年6月27日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、倫理審査委員会の申請
2018年8月29日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、公開データベース登録、倫理審査委員会の申請
2018年10月31日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、特許、倫理審査委員会の申請
2018年12月6日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、データマネジメント、倫理審査委員会の申請
2019年2月27日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、質的研究・質問票調査、倫理審査委員会の申請

2017年度

実施日 セミナー内容
2017年8月4日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、保証・賠償、倫理審査委員会の申請
2017年10月10日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、倫理審査委員会の申請
2018年10月31日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、公開データベース登録、倫理審査委員会の申請
2018年11月29日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、特許、倫理審査委員会の申請
2018年1月31日 【介入向け】
臨床研究法/倫理指針概説、利益相反、介入研究のデザイン、被験者保護・同意説明、モニタリング・監査、有害事象発生時の対応、データマネジメント、倫理審査委員会の申請
2018年2月28日 【観察向け】
倫理指針概説、利益相反、観察研究のデザイン、被験者保護・同意説明、個人情報の取り扱い、質的研究・質問票調査、倫理審査委員会の申請